İlaç Krizi İstinafa Takıldı: Serkan Taner’in Yaşam Mücadelesi Yarıda Kaldı!
İlaç Krizi İstinafa Takıldı: Serkan Taner’in Yaşam Mücadelesi Yarıda Kaldı!
Nadir görülen "friedreich ataksisi" hastası Serkan Taner, mahkeme kararıyla aldığı 1,5 milyonluk ilaca erişimini kaybetti. İstinaf mahkemesi, SGK’nın itirazı üzerine tedbir kararını kaldırdı.
Haber Giriş Tarihi: 25.02.2026 17:30
Haber Güncellenme Tarihi: 25.02.2026 17:30
Muhabir:
Yasin Köz
Ankara’da yaşayan 46 yaşındaki Serkan Taner, sinir sisteminde geri dönülemez hasarlara yol açan "friedreich ataksisi" hastalığına karşı yürüttüğü yaşam mücadelesinde ağır bir darbe aldı. Tekerlekli sandalyeye mahkum yaşayan ve tedavisi için hayati önem taşıyan "Omaveloxone" etken maddeli ilacı Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) karşılamayınca yargıya başvuran Taner’in kazandığı hukuk zaferi, istinaf mahkemesi tarafından bozuldu. İlacın yıllık maliyetinin 1,5 milyon TL'yi bulması, Taner’i tedavisiz bıraktı.
MAHKEMEDEN "YAŞAM HAKKI" VURGUSU
İlk derece mahkemesi olan Ankara 13. İş Mahkemesi, Taner’in başvurusunu değerlendirirken Anayasa’nın 17. ve 56. maddelerindeki "yaşam hakkı" ve "sağlık hakkı" ilkelerine atıfta bulunmuştu. Gecikme halinde telafisi imkansız zararlar doğabileceğine hükmeden mahkeme, 19 Kasım 2024 itibarıyla ilacın 6 ay boyunca ücretsiz karşılanması için "ihtiyati tedbir" kararı vermişti. Ancak bu süreç, SGK’nın itirazıyla durduruldu.
"TEDAVİNİN KESİLMESİ HİÇ BAŞLAMAMASINDAN DAHA KÖTÜ"
İstinaf mahkemesinin "ilaç geri ödeme listesinde yok" gerekçesiyle tedbiri kaldırması üzerine tedavisi yarım kalan Taner, 8 aydır ilaca erişemediğini dile getirdi. Taner’in avukatı Berkay Özdemir, kritik bir uyarıda bulundu: "Müvekkilimiz 6 kutu kullandı ve fayda görmeye başlamıştı. Ancak tedavi kesildiğinde hastanın durumu en baştaki haline dönebiliyor. Bu durum hem hastanın sağlığını tehlikeye atıyor hem de daha önce ödenen ilaç bedellerinin boşa gitmesine neden oluyor."
TÜRKİYE'DE 6,5 MİLYON NADİR HASTA VAR
28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü öncesinde konunun önemine dikkat çeken Avukat Özdemir, Türkiye’de 250’ye yakın friedreich ataksisi hastasının benzer hukuk mücadeleleri verdiğini hatırlattı. Ülkemizde yaklaşık 6,5 milyon kişinin nadir hastalıklarla mücadele ettiğini belirten Özdemir, yargılama süreçlerinin 1,5 yıla kadar uzayabildiğini, bu sürenin nadir hastalar için "geri dönüşü olmayan bir yol" olduğunu vurguladı.
EN BÜYÜK HAYALİ BEŞİKTAŞ KADROSU
Hukuk mücadelesinin ortasında yaşam enerjisini korumaya çalışan Serkan Taner, en büyük hayalinin Beşiktaş kadrosu ile tanışmak olduğunu dile getirdi. Beşiktaş taraftarı olan Taner, sağlığına kavuşup hayallerini gerçekleştirmek için adaletin tecelli etmesini bekliyor. Ankara 13. İş Mahkemesi'nde esasa ilişkin dava halen devam ediyor.
Editör Notu
Serkan Taner’in yaşadığı bu durum, sağlık hakkı ile bürokratik düzenlemeler arasındaki o keskin çatışmanın en somut örneği. Bir ilacın listede olmaması, bir insanın yaşam hakkının önüne geçmemeli. Özellikle nadir hastalıklarda "zaman", en az ilaç kadar değerli bir tedavi aracıdır. Tedbir kararının kaldırılmasıyla 6 aylık emeğin ve devletin ödediği bedelin boşa gitme riski, kamu yararı açısından da sorgulanmalı. Umarız yargı süreci hızlanır ve Serkan hayalindeki o siyah-beyaz formayla Beşiktaşlı futbolcularla buluşma gücünü kendinde bulur.
Siz nadir hastalıklarla mücadele eden bireylerin ilaca erişim sorunu hakkında ne düşünüyorsunuz? SGK’nın bütçe kısıtları mı yoksa bireyin yaşam hakkı mı öncelikli olmalı? Yorumlarınızı bekliyoruz.
Kaynak: DHA
Yorum Ekle
Yorumlar (0)
Sizlere daha iyi hizmet sunabilmek adına sitemizde çerez konumlandırmaktayız. Kişisel verileriniz, KVKK ve GDPR
kapsamında toplanıp işlenir. Sitemizi kullanarak, çerezleri kullanmamızı kabul etmiş olacaksınız.
En son gelişmelerden anında haberdar olmak için 'İZİN VER' butonuna tıklayınız.
İlaç Krizi İstinafa Takıldı: Serkan Taner’in Yaşam Mücadelesi Yarıda Kaldı!
Nadir görülen "friedreich ataksisi" hastası Serkan Taner, mahkeme kararıyla aldığı 1,5 milyonluk ilaca erişimini kaybetti. İstinaf mahkemesi, SGK’nın itirazı üzerine tedbir kararını kaldırdı.
Ankara’da yaşayan 46 yaşındaki Serkan Taner, sinir sisteminde geri dönülemez hasarlara yol açan "friedreich ataksisi" hastalığına karşı yürüttüğü yaşam mücadelesinde ağır bir darbe aldı. Tekerlekli sandalyeye mahkum yaşayan ve tedavisi için hayati önem taşıyan "Omaveloxone" etken maddeli ilacı Sosyal Güvenlik Kurumu (SGK) karşılamayınca yargıya başvuran Taner’in kazandığı hukuk zaferi, istinaf mahkemesi tarafından bozuldu. İlacın yıllık maliyetinin 1,5 milyon TL'yi bulması, Taner’i tedavisiz bıraktı.
MAHKEMEDEN "YAŞAM HAKKI" VURGUSU
İlk derece mahkemesi olan Ankara 13. İş Mahkemesi, Taner’in başvurusunu değerlendirirken Anayasa’nın 17. ve 56. maddelerindeki "yaşam hakkı" ve "sağlık hakkı" ilkelerine atıfta bulunmuştu. Gecikme halinde telafisi imkansız zararlar doğabileceğine hükmeden mahkeme, 19 Kasım 2024 itibarıyla ilacın 6 ay boyunca ücretsiz karşılanması için "ihtiyati tedbir" kararı vermişti. Ancak bu süreç, SGK’nın itirazıyla durduruldu.
"TEDAVİNİN KESİLMESİ HİÇ BAŞLAMAMASINDAN DAHA KÖTÜ"
İstinaf mahkemesinin "ilaç geri ödeme listesinde yok" gerekçesiyle tedbiri kaldırması üzerine tedavisi yarım kalan Taner, 8 aydır ilaca erişemediğini dile getirdi. Taner’in avukatı Berkay Özdemir, kritik bir uyarıda bulundu: "Müvekkilimiz 6 kutu kullandı ve fayda görmeye başlamıştı. Ancak tedavi kesildiğinde hastanın durumu en baştaki haline dönebiliyor. Bu durum hem hastanın sağlığını tehlikeye atıyor hem de daha önce ödenen ilaç bedellerinin boşa gitmesine neden oluyor."
TÜRKİYE'DE 6,5 MİLYON NADİR HASTA VAR
28 Şubat Nadir Hastalıklar Günü öncesinde konunun önemine dikkat çeken Avukat Özdemir, Türkiye’de 250’ye yakın friedreich ataksisi hastasının benzer hukuk mücadeleleri verdiğini hatırlattı. Ülkemizde yaklaşık 6,5 milyon kişinin nadir hastalıklarla mücadele ettiğini belirten Özdemir, yargılama süreçlerinin 1,5 yıla kadar uzayabildiğini, bu sürenin nadir hastalar için "geri dönüşü olmayan bir yol" olduğunu vurguladı.
EN BÜYÜK HAYALİ BEŞİKTAŞ KADROSU
Hukuk mücadelesinin ortasında yaşam enerjisini korumaya çalışan Serkan Taner, en büyük hayalinin Beşiktaş kadrosu ile tanışmak olduğunu dile getirdi. Beşiktaş taraftarı olan Taner, sağlığına kavuşup hayallerini gerçekleştirmek için adaletin tecelli etmesini bekliyor. Ankara 13. İş Mahkemesi'nde esasa ilişkin dava halen devam ediyor.
Editör Notu
Serkan Taner’in yaşadığı bu durum, sağlık hakkı ile bürokratik düzenlemeler arasındaki o keskin çatışmanın en somut örneği. Bir ilacın listede olmaması, bir insanın yaşam hakkının önüne geçmemeli. Özellikle nadir hastalıklarda "zaman", en az ilaç kadar değerli bir tedavi aracıdır. Tedbir kararının kaldırılmasıyla 6 aylık emeğin ve devletin ödediği bedelin boşa gitme riski, kamu yararı açısından da sorgulanmalı. Umarız yargı süreci hızlanır ve Serkan hayalindeki o siyah-beyaz formayla Beşiktaşlı futbolcularla buluşma gücünü kendinde bulur.
Siz nadir hastalıklarla mücadele eden bireylerin ilaca erişim sorunu hakkında ne düşünüyorsunuz? SGK’nın bütçe kısıtları mı yoksa bireyin yaşam hakkı mı öncelikli olmalı? Yorumlarınızı bekliyoruz.
Kaynak: DHA