Uzmandan Uyarı: Erken Tanı Hemofilide Hayat Kurtarıyor

Hemofilinin genetik bir kanama bozukluğu olduğunu vurgulayan Doç. Dr. Hatice Terzi, erken tanı ve koruyucu tedavinin önemine dikkat çekti.

Haber Giriş Tarihi: 17.04.2026 20:30
Haber Güncellenme Tarihi: 17.04.2026 20:30
https://www.haberxr.com/

Hemofilinin genetik bir kanama bozukluğu olduğunu vurgulayan Doç. Dr. Hatice Terzi, erken tanı ve koruyucu tedavinin önemine dikkat çekti.

HEMOFİLİ NEDİR VE NASIL ORTAYA ÇIKAR?

17 Nisan Dünya Hemofili Günü dolayısıyla açıklamalarda bulunan Sivas Cumhuriyet Üniversitesi Hematoloji Bilim Dalı Öğretim Üyesi Doç. Dr. Hatice Terzi, hemofili hastalığının detaylarını şu şekilde paylaştı:

Kanama Bozukluğu: Hemofili, kanda damar hasarını onaran pıhtılaşma faktörlerinin eksik veya işlevsiz olması sonucu kanamaların uzun sürmesine yol açan genetik bir hastalıktır.

Genetik Aktarım: X kromozomu üzerinden taşındığı için çoğunlukla erkeklerde görülür; kadınlar ise genellikle taşıyıcıdır. Ancak aile öyküsü olmayan kişilerde de genetik mutasyonlarla sonradan ortaya çıkabilir.

Hastalığın Tipleri: Faktör VIII eksikliği "Hemofili A" (en sık görüleni), Faktör IX eksikliği ise "Hemofili B" olarak adlandırılır.

DİKKAT EDİLMESİ GEREKEN BELİRTİLER

Erken tanının, hastalığın seyrini ve hastanın yaşam kalitesini doğrudan değiştirdiğini vurgulayan Doç. Dr. Terzi, en sık karşılaşılan klinik bulguları şöyle sıraladı:

Vücutta kolay morarmaların oluşması.

Basit yaralanmalarda bile kanamanın uzun sürmesi.

Diş çekimi veya cerrahi müdahaleler sonrası kontrolü zor kanamalar.

Zamanla kalıcı hasara ve fonksiyon kaybına (sakatlıklara) yol açabilen eklem ve kas içi kanamaları.

TEDAVİ YAKLAŞIMLARI VE DOĞRU BİLİNEN YANLIŞLAR

Hemofilinin bulaşıcı bir hastalık olduğu yönündeki inanışların tamamen asılsız olduğunu belirten uzman isim, güncel tedavi süreçleri ve yaşam tarzı hakkında şu önemli bilgileri verdi:

Koruyucu Tedavi (Profilaksi): Hastalığı tamamen ortadan kaldıran kesin bir çözüm olmasa da, eksik pıhtılaşma faktörünün damar yoluyla yerine konulmasıyla kanamalar oluşmadan engellenebilmektedir.

Geleceğin Tedavisi: Eksik faktörün gen düzeyinde düzeltilmesini hedefleyen "gen tedavisi" yaklaşımlarının klinik çalışmaları oldukça umut verici sonuçlar vermektedir.

Spor ve Sosyal Yaşam: Hemofili hastaları, düzenli tedaviyle aktif bir eğitim ve iş yaşamı sürebilir. Temas sporlarından kaçınılması; yüzme, yürüyüş ve bisiklet gibi düşük travma riski taşıyan sporların yapılması şiddetle önerilmektedir.

EDİTÖRÜN NOTU: Hemofili, yalnızca "kanın geç pıhtılaşması" durumu değil, doğru ve bilinçli yönetilmediğinde bireyin hareket özgürlüğünü elinden alan kronik bir rahatsızlıktır. Toplum olarak bu hastalığın bulaşıcı olmadığını bilmek ve hastalara sosyal hayatta psikolojik destek sağlamak, "17 Nisan Dünya Hemofili Günü"nün bizlere hatırlattığı en önemli sorumluluktur.